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3SBio obtiene aprobación de SFDA para incorporarse a Ensayo Global de Fase III para Voclosporin

SHENYANG, China, 28 de junio de 2012 /PRNewswire/ -- 3SBio Inc. (NASDAQ: SSRX), empresa de biotecnología líder en China dedicada a investigar, desarrollar, fabricar y comercializar productos biofarmacéuticos, anunció hoy que La Administración de Alimentos y Medicamentos del Estado (SFDA, por sus siglas en inglés) aprobó la solicitud de 3Sbio de llevar a cabo la sección correspondiente a China del Ensayo multicéntrico de Fase III para Voclosporin, inhibidor de la calcineurina de nueva generación obtenido bajo licencia de Isotechnika Pharma Inc. (TSX: ISA).

Según el protocolo aprobado, éste será un estudio de comparación de fase III aleatorio y multicéntrico con concentración controlada sobre pacientes de transplantes renales. Se espera que la inscripción de pacientes comience en el tercer trimestre de 2012.

Para ver el artículo completo, ingrese a: http://www.prnewswire.com/news-releases/3sbio-obtains-sfda-approval-to-join-global-phase-iii-trial-for-voclosporin-160663925.html

FUENTE 3SBio Inc.



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