NORTHBROOK, Ill., 29 de junio de 2012 /PRNewswire/ -- Astellas Pharma US, Inc., subsidiaria en EE.UU. de la empresa ubicada en Tokio Astellas Pharma Inc. (Tokio: 4503), anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) de EE.UU. aprobó los comprimidos de liberación prolongada Myrbetriq™ (mirabegron) para el tratamiento de la vejiga hiperactiva con síntomas de incontinencia urinaria, urgencia y frecuencia urinaria.
"Myrbetriq es el primer tratamiento oral para este trastorno con un mecanismo de acción diferente desde el lanzamiento de los agentes anticolinérgicos hace 30 años atrás", aseguró Steven Ryder, MD, presidente de Desarrollo Global de Astellas Pharma. “La aprobación de Myrbetriq representa un importante hit en el tratamiento de la vejiga hiperactiva y en nuestro compromiso permanente de promover la salud urológica".
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FUENTE Astellas
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