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3SBio obtém aprovação da SFDA para se juntar a estudo clínico global fase III de voclosporina

SHENYANG, China, 28 de junho de 2012 /PRNewswire/ -- A 3SBio Inc. (NASDAQ: SSRX) ("3SBio" ou "a empresa"), importante empresa de biotecnologia com sede na China focalizada em pesquisa, desenvolvimento, produção e comercialização de produtos biofarmacêuticos, anuncia hoje que o State Food and Drug Administration ("SFDA") aprovou pedido da 3SBio para conduzir o braço chinês do estudo clínico multicêntrico da voclosporina, inibidor de calcineurina de nova geração, licenciado pela Isotechnika Pharma Inc. ("Isotechnika") (TSX: ISA).

De acordo com o protocolo aprovado, este será um estudo fase III, randômico, multicêntrico, controlado por concentração, de comparação com pacientes de transplante renal. A seleção de pacientes deve se iniciar no terceiro trimestre de 2012.

Para ver o release completo, acesse: http://www.prnewswire.com/news-releases/3sbio-obtains-sfda-approval-to-join-global-phase-iii-trial-for-voclosporin-160663925.html

FONTE 3SBio Inc.



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