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Declaração da American Society of Hematology sobre aprovação da Prescription Drug User Fee Act (PDUFA)

WASHINGTON, 27 de junho de 2012 /PRNewswire/ -- Em 26 de junho de 2012, o senado aprovou a legislação final Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) (Lei de taxa de usuário de fármacos controlados), (A Food and Drug Administration (FDA) Safety and Innovation Act, S. 3187[Lei de segurança e inovação do FDA, S. 3187]) incluindo cláusulas importantes para reduzir a escassez de fármacos, principalmente exigindo que os fabricantes notifiquem com antecedência sobre paradas técnicas ou interrupções na produção que poderiam resultar em escassez do fármaco. O projeto de lei, que foi aprovado pela câmara na quarta-feira, 20 de junho, irá agora para assinatura do presidente Obama. A ASH é a maior sociedade profissional do mundo envolvida com as causas e o tratamento de distúrbios do sangue e que representa mais de 14.000 membros especializados em cânceres do sangue, como leucemia, linfoma e mieloma e, também, em doenças graves do sangue, como hemofilia.

Para ver o release completo, acesse: http://www.prnewswire.com/news-releases/american-society-of-hematology-statement-on-passage-of-prescription-drug-user-fee-act-pdufa-160518965.html

FONTE American Society of Hematology



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